產(chǎn)品名稱：游離脂肪酸含量(FFA)(酶法)試劑盒規(guī)格

規(guī)格：24樣、48樣、96樣、

貨號：GOY-016659

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：脂肪酸系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

Integrin a7(integrin alpha 7)  整合α7抗原20S-體(20S-PSM)ELISA試劑盒

integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)  粘附分子整合β1抗原205kDa核孔(NUP205)ELISA試劑盒

Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e)  粘附分子整合α5抗原2',5'-寡腺合成3(OAS3)ELISA試劑盒

Integrin alpha V/CD51 peptide  整合αV抗原2',5'-寡腺合成2(OAS2)ELISA試劑盒

JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1)  質(zhì)酪氨激JAK-1抗原2',5'-寡腺合成1(OAS1)ELISA試劑盒

JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2)  質(zhì)酪氨激JAK-2抗原2,3-二甘油(2,3-BPG)ELISA試劑盒

phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008)  化酪氨激JAK-2抗原188kDa核孔(NUP188)ELISA試劑盒

JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3)  c-Jun氨基末端激1/3多肽抗原17-羥孕(17-OHP)ELISA試劑盒

phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide  化氨基末端激1/2/3（pJNK1/2/3）抗原17-β-羥基類固脫氫3(HSD17β3)ELISA試劑盒

Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67)  Ki-67 Antigen17-α-羥化(S17αH)ELISA試劑盒

Klf4 (Kruppel likefactor 4)  腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子抗原160kDa核孔(NUP160)ELISA試劑盒

phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272)  化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原15-羥基前列腺脫氫(HPGD)ELISA試劑盒

phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog  化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原155kDa核孔(NUP155)ELISA試劑盒

LDH(Lactate Dehydrogenase)  乳脫氫抗原153kDa核孔(NUP153)ELISA試劑盒

Leptin receptor(a、b、c、d)  瘦受體抗原(長、中、短型)133kDa核孔(NUP133)ELISA試劑盒油類維生E高效相色譜法定量檢測試劑盒20次幼禽螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

鐵成分比色法定量檢測試劑盒20次禽A型探針法熒光定量PCR試劑盒

成分比色法定量檢測試劑盒20次嗜血桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

細胞總氨含量比色法定量檢測試劑盒20次副豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

組織總氨含量比色法定量檢測試劑盒20次串珠鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

血總氨含量比色法定量檢測試劑盒20次茄鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

體總氨含量比色法定量檢測試劑盒20次副溶血嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

植物總氨含量比色法定量檢測試劑盒20次螺桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

細胞總氨含量熒光定量檢測試劑盒20次乙型肝炎G型探針法熒光定量PCR試劑盒

組織總氨含量熒光定量檢測試劑盒20次腦膜炎黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

血總氨含量熒光定量檢測試劑盒20次腸賈第蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

體總氨含量熒光定量檢測試劑盒20次睡眠嗜組織菌探針法熒光定量PCR試劑盒

植物總氨含量熒光定量檢測試劑盒20次新兇手弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

細胞游離氨含量比色法定量檢測試劑盒20次雪腐鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

組織游離氨含量比色法定量檢測試劑盒20次乙型肝炎C型探針法熒光定量PCR試劑盒
游離脂肪酸含量(FFA)(酶法)試劑盒規(guī)格絲氨;蘇氨激33檢測試劑盒橋粒芯3抗體

食管鱗狀上皮癌抗原1自身抗體檢測試劑盒癌基因刪除2抗體

胚胎干關(guān)鍵自身抗體檢測試劑盒DNA損傷誘導轉(zhuǎn)錄4抗體

黑色瘤相關(guān)抗原1自身抗體檢測試劑盒癌相關(guān)DRES17抗體

基因產(chǎn)物9.5自身抗體檢測試劑盒周期調(diào)控SDP35抗體

腫瘤;抗原家族4亞型7抗體檢測試劑盒DNA損傷自噬調(diào)整抗體

GBU4-5-Ab檢測試劑盒腦發(fā)育同源1抗體

CAGE-Ab檢測試劑盒間粘附分子非整合3抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。