PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
SHC-轉化蛋白1(SHC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　類布氏乳桿菌　25g

肌動蛋白束蛋白2(FSCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　礦泉水  鈣、鎂、鉀、鈉、鍶、硒、偏硅酸  　25g

羥甲基膽素合酶(HMBS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　栗疫菌　5g

腎小球蛋白(GLMN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　巴氏醋桿菌　1g

尿嘧啶核苷酸化酶2(UPP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　25g

堿性神經(jīng)酰胺酶1(ACER1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　假交替單孢菌　5g

堿性神經(jīng)酰胺酶2(ACER2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　日本慢生根瘤菌　1g

N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　EP　運動節(jié)桿菌　120mg

鞘氨醇激酶1(SPHK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　鄉(xiāng)間布丘氏菌　1g

鞘氨醇激酶2(SPHK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　葉點霉屬　250mg

軸突生長誘向因子G1(NtnG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　鹽古桿菌　1g

軸突生長誘向因子3(Ntn3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　布魯氏菌 生物Ⅱ型　5g

軸突生長誘向因子G2(NtnG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥95.0%(異構體混合物,HPLC)　中性彎曲嗜酸菌　1g

微管蛋白β1(TUBβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥95.0%(異構體混合物,HPLC)　產(chǎn)朊假絲酵母　5g

微管蛋白β3(TUBβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　黑木耳　100g

微管蛋白β6(TUBβ6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　中慢生華癸根瘤菌　25g

微管蛋白β4(TUBβ4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　殺鮭氣單胞菌　25g

微管蛋白α8(TUBα8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　黃色短桿菌　5g
印度血吸蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3抗體Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 proin)  Tsg101抗原1 Kit

發(fā)育相關蛋白ERCC6L抗體（致畸因子）TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)  促甲狀腺素受體抗原1 Kit

豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K99抗體MAP1LC3A(microtubule-associad proin 1 light chain 3)  自噬微管相關蛋白輕鏈3抗原1 Kit

α內(nèi)磺肽抗體TSLC1 (tumor suppressor in lung cancer-1)  肺癌腫瘤阻抑基因1抗原1 Kit

酸化轉錄因子E2F-1抗體TTF-1 (Thyroid Transcription Factor-1)  甲狀腺核轉錄因子-1抗原1 Kit

表皮生長因子樣激素受體1抗體Tubulin- Gamma  微管蛋白-γ抗原1 Kit

CREB結合蛋白p300抗體TWIST proin peptide  TWIST蛋白抗原1 Kit

EB病毒LMP-2A蛋白抗體T Beta10 peptide  胸腺素β10抗原100 ul

EB病毒核抗原1抗體UCN(Urocortin)mouse ret  新型血管活性因子UCN抗原(、)1 Kit