熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
phospho-AKT1 (Ser473 + Tyr474) 英文名稱： 酸化蛋白激酶AKT1抗體 0.1ml

Anti-Brucella/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記抗布魯氏菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ALT/GPT(Mouse Alanine Aminotransferase) ELISA Kit 小鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-CC16/FITC 熒光素標(biāo)記克拉拉細(xì)胞蛋白(Clara細(xì)胞分泌蛋白)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh EGFL7 類表皮生長因子域7抗體 規(guī)格 0.1ml

OMgp-Ab ELISA Kit 小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體 96T

Melatonin Receptor 1A 英文名稱： 褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體 0.1ml

BRCAA1 英文名稱： 癌相關(guān)抗原BRCAA1抗體 0.2ml

Anti-Sema3A 臂板蛋白3A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Human plaet membrane glycoprotein II b III a,GP- II b III a ELISA Kit 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Phospho-RelB (Ser552) 酸化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GYG1 糖原蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

大鼠抗IgE受體抗體ELISA Kit 大鼠抗IgE受體抗體 96T

OXSR1 英文名稱： 氧化應(yīng)激反應(yīng)蛋白1抗體 0.2ml

A1培養(yǎng)基250克A1 Medium檢測水中的大腸菌群

酵母提取物瓊脂250克Yeast Extract Agar水中細(xì)菌總數(shù)的檢測

乳糖蛋白胨肉湯250克Lactose Peptone Broth飲用水中總大腸菌群多管發(fā)酵法檢驗(yàn)

Cary-Blair氏運(yùn)送培養(yǎng)基250克Cary-Blair Transfort Medium運(yùn)送腸道致病菌標(biāo)本

MFC培養(yǎng)基250克MFC Medium飲用水中大腸菌群濾膜法檢驗(yàn)

亮綠乳糖培養(yǎng)基250克Brilliant Green Lactose Medium飲用天然礦泉水中大腸桿菌檢驗(yàn)
納米小孢子菌探針法熒光PCR檢測試劑盒著絲粒蛋白T抗體Oct-4/FITC  熒光素標(biāo)記胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體IgG20 ul

染色體相關(guān)蛋白2抗體Oct-4 /FITC  熒光素標(biāo)記胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體IgG100 ul

著絲粒蛋白P抗體Omgp /FITC  熒光素標(biāo)記少突細(xì)胞髓脂糖蛋白抗體IgG100 ul

細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白5抗體ompF/FITC  熒光素標(biāo)記小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體IgG100 ul

染色體相關(guān)蛋白2抗體OPCML /FITC  熒光素標(biāo)記阿片樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/細(xì)胞粘附分子樣蛋白抗體IgG100 ul

細(xì)胞周期調(diào)控因子10抗體mu Opioid receptor/FITC  熒光素標(biāo)記µ-型阿片受體抗體IgG100 ul

中心體蛋白97kDa抗體Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化D型阿片受體抗體IgG20 ul

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化µ-型阿片受體抗體IgG500 ul

中心體蛋白55kDa抗體OPG /FITC  熒光素標(biāo)記骨保護(hù)蛋白/護(hù)骨素抗體IgG100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。