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    科研 (229E/NL63)核酸檢測試劑盒反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種要素

    點擊次數(shù):947 更新時間:2021-08-11
     

    科研 (229E/NL63)核酸檢測試劑盒反應(yīng)五要素:

    科研 (229E/NL63)核酸檢測試劑盒費用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

    引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循

    ELISA試劑盒7.jpg

    以下原則:

    ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

    ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

    ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

    ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

    ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

    ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

    ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

    引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

    豬ELISA試劑盒

    豬組織因子(TF)elisa試劑盒

    豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)elisa試劑盒

    豬組胺(HIS)elisa試劑盒

    豬轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)elisa試劑盒

    豬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)elisa試劑盒

    豬轉(zhuǎn)錄因子AP-1 elisa試劑盒

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    豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ)elisa試劑盒

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    豬主要急性期蛋白(MAP)elisa試劑盒

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    豬中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)elisa試劑盒

    豬脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)elisa試劑盒

    豬脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)elisa試劑盒

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    豬脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa試劑盒

    豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒

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    豬粘蛋白/粘液素2(MUC2)elisa試劑盒

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